硫唑嘌呤是6-巯基嘌呤的咪唑衍生物,其释放出的6-巯基嘌呤是嘌呤代谢的拮抗剂;烷基化对官能团-巯基的封闭作用;可以通过多种途径抑制核酸生物合成,从而阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增生。向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物,而导致DNA破坏。基于上述作用机制,硫唑嘌呤片在用药治疗数周或数月后方能见效。

硫唑嘌呤片

  • 【药品名称】

    Imuran/依木兰 硫唑嘌呤片

  • 【商品规格】

    50mg*100片

  • 【生产厂家】

    Excella GmbH

  • 【批准文号】

    注册证号H20150526

  • 【功能主治】

    本品与皮质类固醇和/或其他免疫抑制剂及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常本品与皮质类固醇和/或其他免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用,对下列患者的治疗可缺德临床疗效(包括皮质类固醇减量)。严重的类风湿性关节炎;系统性红斑狼疮;皮肌炎;自身免疫性慢性活动性肝炎;结节性多动脉炎;自身免疫性溶血性贫血;自发性血小板减少性紫癜。

  • 【用法用量】

    本品须在饭后以足量水吞服。器官移植后,应长期维持治疗,否则将会出现预期的排斥反应。患者在急性或长期治疗期间均应可靠地、系统地遵循治疗方案,这样才可能获得成功的治疗效果。当在特殊情况下使用本品时,请事先参考专家的意见。器官移植的剂量-成人与儿童首日剂量本品的用药剂量取决于所采用的免疫治疗方案,通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。维持剂量维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整,一般为每日每公斤体重1~4mg。其它疾病的治疗剂量-成人与儿童一般情况下,本品起始剂量为1~3mg/kg/日,在持续治疗期间,根据临床反应(可能数月或数周内并无反应)和血液系统的耐受性情况在此范围内作相应调整。当治疗效果明显时,应考虑将用药量减至能保持疗效的最低剂量,作为维持剂量。如果3个月内病情无改善,则应考虑停用本品。本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等,取决于临床治疗的需要和病人的个体反应,包括血液系统的耐受性。伴有肝和/或肾功能不全的患者,应采用推荐剂量范围的下限值(参见[注意事项])。本品绝不可掰开或弄碎,外包装破裂后不得接受,手持膜衣完整的本品无害,也无须另外采取其它保护措施。或遵医嘱。