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阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合，用于治疗成人基因lb型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。推荐剂量是100mg，每日两次，对于基因lb型慢性丙型肝炎的治疗，阿舒瑞韦软胶囊应与盐酸达拉他韦片联合给药24周。
阿舒瑞韦软胶囊
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【药品名称】
速维普 阿舒瑞韦软胶囊
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【商品规格】
100mg*28粒
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【生产厂家】
Catalent Pharma Solutins LLC
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【批准文号】
注册证号H20170241
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【功能主治】
阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合，用于治疗成人基因lb型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。
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【用法用量】
推荐剂量:推荐剂量是100mg，每日两次，对于基因lb型慢性丙型肝炎的治疗，阿舒瑞韦软胶囊应与盐酸达拉他韦片联合给药24周。盐酸达拉他韦片的推荐剂量参考其说明书。剂量调整和暂停给药:不建议调整阿舒瑞韦软胶囊或盐酸达拉他韦片的剂量，并应避免暂停给药。 但如果因不良反应需要暂停给药，则阿舒瑞韦软胶囊或盐酸达拉他韦片均不应单独给药。如果考虑重新开始治疗，则应该仔细评估风险与受益（见【注意事项】)。 对于阿舒瑞韦软胶囊联合盐酸达拉他韦片的治疗方案，两种药物必须同时重新开始给药。停止给药:治疗期间应该监测丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA)水平。治疗期间不完全病毒学应答的患者不太可能获得持续病毒学应答（SVR)，并且可能出现耐药相关置换。一旦出现证实的病毒学突破（HCV RNA较最低点升高大于llog10IU/mL)，建议患者停止治疗（见【注意事项】)。漏服药:对于漏服一次阿舒瑞韦软胶囊的情况，应该指导患者，如果在计划给药时间 的8小时之内，应尽快补服；如果超过8小时，则不再补服，按计划时间继续下一次服药。肾损害:对于重度肾损害[肌酐清除率（CrCl) <3 mL/min]且未接受血液透析的患者， 阿舒瑞韦软胶囊的推荐剂量为l00mg,每日一次。大多数肾损害患者不需要调整阿舒瑞韦软胶囊的剂量，包括接受血液透析或有轻度或中度肾损害（CrCl≥30mL/min)的患者（见【药代动力学】)。肝损害:阿舒瑞韦软胶囊禁用于中度或重度肝损害患者（Child-PughB或C，评分7分或以上）以及失代偿性肝病患者。轻度肝损害/代偿期肝硬化患者 (Child-PughA，评分5-6)不需要调整阿舒瑞韦软胶囊的剂量（见【禁忌】和【药代动力学】)。
阿舒瑞韦软胶囊的功效与作用
阿舒瑞韦软胶囊的用法用量
阿舒瑞韦软胶囊怎么服用
阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合治疗成人基因lb型慢性丙型肝炎推荐剂量是100mg，每日两次，对于基因lb型慢性丙型肝炎的治疗，阿舒瑞韦软胶囊应与盐酸达拉...
阿舒瑞韦软胶囊的耐受性怎样
阿舒瑞韦软胶囊具有良好的安全耐受性，来自中国大陆、韩国及俄罗斯的基因 1b 型初治丙肝患者的研究结果显示，在接受盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊联合治疗 24...
阿舒瑞韦软胶囊漏服怎么办
阿舒瑞韦软胶囊漏服需在计划给药时间 的8小时之内，应尽快补服；如果超过8小时，则不再补服，按计划时间继续下一次服药。但如果因不良反应需要暂停给药，则阿舒瑞韦...
阿舒瑞韦软胶囊可以单独使用吗
阿舒瑞韦软胶囊不可以单独使用，需要与盐酸达拉他韦片联合使用才有治疗成人基因lb型慢性丙型肝炎的效果。不建议调整阿舒瑞韦软胶囊或盐酸达拉他韦片的剂量，并应避免...
阿舒瑞韦软胶囊的注意事项
盐酸达卡他韦片和阿舒瑞韦软胶囊治疗丙肝的副作用大吗
盐酸达卡他韦片和阿舒瑞韦软胶囊治疗丙肝的副作用不大，治疗效果显著。在日本，HCV 基因型1感染者在 daclatasvir+asunaprevir 方案治疗...
服用阿舒瑞韦软胶囊有哪些禁忌
服用阿舒瑞韦软胶囊的禁忌有与盐酸达拉他韦片联合使用时，盐酸达拉他韦片的禁忌也同样适用于阿舒瑞韦。阿舒瑞韦禁用于既往对阿舒瑞韦或本品中任何成份过敏的患者。禁用...
阿舒瑞韦软胶囊的注意事项
阿舒瑞韦软胶囊的注意事项是阿舒瑞韦软胶囊不得作为单药治疗。当阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联用时，盐酸达拉他韦片的警告和注意事项同样适用。应用含阿舒瑞韦软胶...
阿舒瑞韦软胶囊有哪些不良反应
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阿舒瑞韦软胶囊联合达拉他韦治疗丙肝的疗效...
前不久，国家食品药品监督管理总局批准盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊进口上市，用于成人慢性丙型肝炎的联合治疗。这对于丙肝患者而言是一个天大的喜讯，将大幅提高慢性丙肝的治愈率。那么，阿舒瑞韦软胶囊联合达拉他韦治疗丙肝的疗效怎样？ 阿舒瑞韦软胶囊联合达拉他韦治疗丙肝的疗效十分显著，丙肝初治患者临床治愈率达 92%。针对来自中国大陆、韩国及俄罗斯的基因 1b 型初治丙肝患者的研究结果显示，在接受盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊联合治疗 24 周后，92%～96% 的患者在停药后 12 周可获得持续病毒学应答率（SVR12）（整体人群 SVR 率达 92%，基线无 NS5A 耐药相关性突变人群 SVR12 率达 96%），且疗效不受已知降低干扰素应答因素的影响，具有较好的疗效和耐受性。