糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅲ)万瑞舒

哮喘 成人： 每日一次吸入本品100 μg /25μg {糠酸氟替卡松100 μg与三苯乙酸维兰特罗(以维兰特罗计)25μg} 或200μg /25μg {糠酸氟替卡松200 μg与三苯乙酸维兰特罗(以维兰特罗计)25μg}。 患者吸入本品后15分钟内通常有肺功能的改善。 但是，应告知患者为了维持控制哮喘症状，需每日规律用药，即便没有症状，也应继续使用。 如果在两次给药之间出现了哮喘症状，应该吸入短效β2-受体激动剂用于迅速缓解症状。 对于需要吸入中低剂量糖皮质激素并联合应用长效β2-受体激动剂的成人，应考虑使用100μg/25μg作为起始剂量。如果患者使用100μg/25μg治疗控制不佳，可考虑增加剂量至200μg/25μg，从而进一步改善哮喘控制。 医生应定期对患者进行再评估，使患者保持一直使用最佳剂量的糠酸氟替卡松/维兰特罗，必须根据医嘱进行剂量调整。应将剂量调整至可维持症状控制的最低剂量。 对于需要吸入较高剂量糖皮质激素并联合应用长效β2-受体激动剂的成人患者，应考虑使用200μg/25μg作为起始剂量。 最大推荐剂量可考虑增加至200μg/25μg，每日一次。 应根据疾病的严重程度，给予哮喘患者含恰当糠酸氟替卡松(FF)剂量的本品规格。 17岁及以下的青少年和儿童： 尚未确定17岁及以下的青少年和儿童应用本品治疗哮喘的安全性和有效性。 目前尚无数据。 慢性阻塞性肺病(COPD) 成人 每日一次吸入本品100μg/25μg。 患者吸入本品后16-17分钟内通常有肺功能的改善。 特殊人群： 老年患者(>65岁)：无需进行剂量调整(参见【药代动力学】项)。 肾功能不全患者 ：无需进行剂量调整(参见【药代动力学】项)。 肝功能不全患者：研究结果显示在轻度、中度和重度肝功能不全受试者中糠酸氟替卡松全身暴露量(包括Cmax和AUC)升高(参见【药代动力学】项)。 肝功能不全患者应谨慎使用本品，因其可能出现与皮质激素相关的全身不良反应风险较高。 对于中度或重度肝功能不全患者，本品最大剂量为100μg/25μg(参见【注意事项】项)。