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舒更葡糖钠注射液（布瑞亭）
舒更葡糖钠注射液（布瑞亭）的不良反应
临床试验经验 在中国进行的临床研究 在一项考察本品2毫克/公斤常规拮抗罗库溴铵诱导神经肌肉阻滞的安全性和有效性的多中心、随机、Ⅲ期临床研究中，120名中国患者在T2重现时给予本品2 毫克/公斤，111名中国患者在T2重现时给予新斯的明50 微克/公斤（同时给予阿托品）。两种治疗均耐受良好。报告发生药物相关的临床不良事件的患者比例在本品组中为9%（n=11），在新斯的明组中为18%（n=20）。本品或新斯的明两个治疗组中≥10%患者发生最常见药物相关临床不良事件分别为切口部位疼痛（23%和23%）、头晕
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