培哚普利片是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。血管紧张素转换酶可将血管紧张素I转化为血管紧张素II.血管紧张素II具有明显的缩血管作用,并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。培哚普利可导致醛固酮分泌减少;由于缺少醛固酮的副反馈,肾素活性增高;长期服用,总外周动脉阻力降低,且优先作用于肌肉和肾脏血流,不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。与所有的转换酶抑制剂相同,培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质-缓激肽降解为无活性的肽类。
培哚普利片
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【药品名称】
洛汀新 盐酸贝那普利片
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【商品规格】
5mg*14片
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【批准文号】
国药准字H20000292
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【功能主治】
各期高血压;充血性心力衰竭;作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ—Ⅳ)的辅助治疗。
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【用法用量】
1、高血压未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg,每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg.对某些日服一次的患者,给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg,一次或均分两次服用。如单独服用盐酸贝那普利不能控制血压,可加服利尿剂。盐酸贝那普利与补钾剂、钾盐代用品或保钾利尿剂合用可引起血钾升高。肾功能损害者的剂量调整肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。肌酐清除率3mg/dl)的病人,推荐的初始剂量为每日一次,每次5mg,必要时,剂量可加至10mg/日。若仍需进一步降低血压,可加用利尿剂或另一种降压药。(见注意事项,血液透析病人);2、充血性心力衰竭本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗。推荐的初始剂量为2.5mg,一天一次。由于会出现首剂后血压急剧下降的危险,当病人第一次服用本品时需严密监视(见慎用)。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应,如果心衰的症状未能有效缓解可在2~4周后将剂量调整为5mg一天一次。根据病人的临床反应,可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg一天一次甚至20mg一天一次。本品一天一次即有效,但若将一天的剂量分为二次服用有些病人反应更好。对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级IV)较轻、中度心衰病人(NYHA分级Ⅱ~Ⅲ)需更小的剂量。当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时,日剂量最高可增加至10mg,但较低的初始剂量可能更理想。
培哚普利片的功效与作用
培哚普利片的用法用量
培哚普利片有哪些禁忌症
培哚普利片禁忌表现在下列情况下禁用培哚普利:对培哚普利过敏;与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;妊娠的4至9个月;哺乳。在下列情况下不推荐使用培哚普...
培哚普利片有哪些注意事项
培哚普利片注意事项如下:由于该药含有乳糖,故禁用于先天性半乳糖血症。此病患者对葡萄糖和半乳糖吸收不良或缺乏乳糖酶。咳嗽:已经报道服用ACE抑制剂的患者发生干...
培哚普利片可以长期吃吗
培哚普利片是可以长期吃,但是要根据病情的需要,是药三分毒,长期服用该药的话有可能会产生耐药性。因此大家一定要谨慎安全服用。而培哚普利片是一种强效和长效的血管...
培哚普利片有副作用吗
培哚普利片副作用较常见的有:头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽(持续性干咳)。少见的有:症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、胃炎...
培哚普利片的注意事项
培哚普利片多久一个疗程
培哚普利片几天一疗程、要多少疗程这要看医生对患者当时病情的诊断和开药情况来去服用培哚普利片,切不可自己盲目吃药,否则会给自己的身体带来更加严重的伤害。培哚普...
培哚普利片什么时候吃
培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)X1...
培哚普利片怎么服用
培哚普利片的服用方法是:成人口服高血压:每次4mg,每日1次,服药一个月后,若有需要,可增至每天2片,一次服用,充血性心力衰竭:须在医疗监护下开始,初始剂量...
培哚普利片的用法用量是怎样
培哚普利片的用法用量是怎样?
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治疗原发性高血压药物培哚普利片篇
原发性高血压是遗传和环境因素相互作用的结果,一般认为遗传约占40%,环境约占60%。由于原发性高血压是一种发病机制复杂,病情进展缓慢,病期较长,且需终生治疗的渐进性全身性疾病,所以多需长期坚持治疗。原发性高血压的治疗应坚持长期有规律地治疗,决不可血压一降就停止用药。培哚普利片可以用来治疗原发性高血压。 培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶(血管紧张素转化酶)的抑制剂。这种转化酶或激酶是一种肽链端解酶,它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il,它还能使舒张血管的缓激|扶降解为没有活性的七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少,这样可以导致血浆肾素活性增加(通过抑制肾素释放的负反馈作用)并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活,所以血管紧张寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统(因而前列腺素系统也披激活)的活性。这种机制可能与血管紧张素转化酶抑制剂降低血压的作用相关,也可能与其某种副作用(如咳嗽)有关。