体外试验表明,达沙替尼片在临床相关的浓度下与血浆蛋白结合率大约为96%。达沙替尼片在人体被广泛地代谢,有多个酶参与了代谢产物的形成。达沙替尼片主要通过粪便清除,大部分是以代谢产物的形式。原形的达沙替尼片分别占尿液和粪便中剂量的0.1%和19%,其余的剂量为代谢产物。

达沙替尼片

  • 【药品名称】

    施达赛 达沙替尼片

  • 【商品规格】

    50mg*60片

  • 【生产厂家】

    美国Bristol-Myers Squibb Company

  • 【批准文号】

    注册证号H20110427

  • 【功能主治】

    适用于对甲磺酸伊马替尼耐药。或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。

  • 【用法用量】

    Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日一次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服。