吗丁啉空腹口服后吸收迅速,30 - 60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血装蛋白结合率为91-93%。健康志愿者单剂量口服本品,血浆半衰期为7-9小时,严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明,CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去烃化作用的主要形式,而参与多潘立酮芳香族羟基化作用的有CYP3A4,CYP1A2和CYP2E1。通过尿液排泄总量为31%,原形药占1 % ;粪便排泄总量66%,原形药占10%。

吗丁啉

  • 【药品名称】

    吗丁啉 多潘立酮片

  • 【商品规格】

    10mg*30片

  • 【生产厂家】

    西安杨森制药有限公司

  • 【批准文号】

    国药准字H10910003

  • 【功能主治】

    用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

  • 【用法用量】

    口服。成人一次1片,一日3次,饭前15~30分钟服用。